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[Synthèse organique]. Logique de la synthèse organique / Pierre Laszlo
Titre de série : [Synthèse organique] Titre : Logique de la synthèse organique Type de document : texte imprimé Auteurs : Pierre Laszlo (1938-....), Auteur Editeur : Paris : École polytechnique Année de publication : 1993 Autre Editeur : Ellipses Collection : Synthèse organique. Importance : 208 p. Présentation : couv. ill. en coul. Format : 18 x 26 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7298-9325-5 Prix : 130 F Note générale : Poids de l'article : 721 g
Broché : 208 pages
ISBN-10 : 2729893253
ISBN-13 : 978-2729893255
Dimensions : 17.5 x 1.3 x 26 cm
Éditeur : ELLIPSES (15 septembre 1993)
Langue : : FrançaisLangues : Français (fre) Mots-clés : groupement carbonyle groupements alcool activation aménagement fonctionnel réaction transposition synthons LE GROUPEMENT CARBONYLE.ASSITIONS ET ADDITIONS GRAGEMENTATIONS LE GROUPEMENT CARBONYLE NOLISATION CONDENSATION DE MICHEAL CONDENSATION ALDOL QUELQUES SOLUTIONS AU PROBLéME DE LA SéLECTIVITé(CHIM%ICO-RéGIO-,STéRéO)PROTECTION ET RéGéNARATION EXEMPLES DES GROUPEMENTS ALCOOL ET CARBONYLE LE RENVERSEMENT DE POLARITé L'ACTIVATION CONSTRUCTIONS DE CYCLES AMéNAGEMENT FONCTIONNEL SUBSTITIONS AMéGANEMENT FONCTIONNEL RéDUCTIONS OXYDATIONS LES RéACTIONS D'ADDITION ET D'éLIMINATION CONVERSION DE CARBONYLES EN OLéFINES PAR LA RéACTION DE WITING TRANSPOSITIONS SYNTHONS DONNEURS SYNTHONS ACCEPTEURS ANALYSE RéTROSYNTHéTIQUE Index. décimale : 547 Chimie Organique Résumé : Ce livre vise à présenter en un format concis les bases élémentaires de la chimie organique. On y trouve ce qu'il suffit de connaître pour suivre et apprécier l'élégance d'une synthèse multi-étapes d'une substance naturelle complexe, telle qu'une hormone stéroïde ou un antitumoral. L'ouvrage est centré sur des concepts directement opératoires, tels ceux d'activation, de protection-régénération, de contrôles cinétique et thermodynamique, de contrôles orbitalaire et de charge, de choix du solvant et des autres conditions de réaction. Dans un souci didactique, la présentation s'est donné un double visage : de manière très systématique, la page de gauche montre par des formules chimiques le schéma réactionnel, qu'explique et commente la page de droite. Un second tome le complète, traitant des Résonances de la synthèse organique. Ce livre a été mis au point, cinq ans durant, à l'École polytechnique, dans la majeure de chimie de première année.
Amazon.fr
En partenariat avec lÉcole polytechnique, sont proposés dans cette collection une trentaine douvrages reprenant les cours dispensés à lÉcole, aussi bien en physique, chimie, sciences humaines, histoire de lart, etc.SOMMAIRE:LE GROUPEMENT CARBONYLE.ASSITIONS,ET ADDITIONS-GRAGEMENTATIONS-LE GROUPEMENT CARBONYLE.2NOLISATION.CONDENSATION DE MICHEAL-LE GROUPEMENT CARBONYLE.CONDENSATION ALDOL-QUELQUES SOLUTIONS AU PROBLéME DE LA SéLECTIVITé(CHIM%ICO-RéGIO-,STéRéO)PROTECTION ET RéGéNARATION.EXEMPLES DES GROUPEMENTS ALCOOL ET CARBONYLE.LE RENVERSEMENT DE POLARITé-L'ACTIVATION-CONSTRUCTIONS DE CYCLES-AMéNAGEMENT FONCTIONNEL:SUBSTITIONS-AMéGANEMENT FONCTIONNEL:RéDUCTIONS-AMéNAGEMENT FONCTIONNEL:OXYDATIONS-LES RéACTIONS D'ADDITION ET D'éLIMINATION-AMéNAGEMENT FONCTIONNEL:CONVERSION DE CARBONYLES EN OLéFINES,PAR LA RéACTION DE WITING-TRANSPOSITIONS-SYNTHONS DONNEURS-SYNTHONS ACCEPTEURS-ANALYSE RéTROSYNTHéTIQUENote de contenu : Titre de dos du livre : "Synthèse organique : logique"
Notes bibliogr. Index[Synthèse organique]. Logique de la synthèse organique [texte imprimé] / Pierre Laszlo (1938-....), Auteur . - Paris : École polytechnique : [S.l.] : Ellipses, 1993 . - 208 p. : couv. ill. en coul. ; 18 x 26 cm. - (Synthèse organique.) .
ISBN : 978-2-7298-9325-5 : 130 F
Poids de l'article : 721 g
Broché : 208 pages
ISBN-10 : 2729893253
ISBN-13 : 978-2729893255
Dimensions : 17.5 x 1.3 x 26 cm
Éditeur : ELLIPSES (15 septembre 1993)
Langue : : Français
Langues : Français (fre)
Mots-clés : groupement carbonyle groupements alcool activation aménagement fonctionnel réaction transposition synthons LE GROUPEMENT CARBONYLE.ASSITIONS ET ADDITIONS GRAGEMENTATIONS LE GROUPEMENT CARBONYLE NOLISATION CONDENSATION DE MICHEAL CONDENSATION ALDOL QUELQUES SOLUTIONS AU PROBLéME DE LA SéLECTIVITé(CHIM%ICO-RéGIO-,STéRéO)PROTECTION ET RéGéNARATION EXEMPLES DES GROUPEMENTS ALCOOL ET CARBONYLE LE RENVERSEMENT DE POLARITé L'ACTIVATION CONSTRUCTIONS DE CYCLES AMéNAGEMENT FONCTIONNEL SUBSTITIONS AMéGANEMENT FONCTIONNEL RéDUCTIONS OXYDATIONS LES RéACTIONS D'ADDITION ET D'éLIMINATION CONVERSION DE CARBONYLES EN OLéFINES PAR LA RéACTION DE WITING TRANSPOSITIONS SYNTHONS DONNEURS SYNTHONS ACCEPTEURS ANALYSE RéTROSYNTHéTIQUE Index. décimale : 547 Chimie Organique Résumé : Ce livre vise à présenter en un format concis les bases élémentaires de la chimie organique. On y trouve ce qu'il suffit de connaître pour suivre et apprécier l'élégance d'une synthèse multi-étapes d'une substance naturelle complexe, telle qu'une hormone stéroïde ou un antitumoral. L'ouvrage est centré sur des concepts directement opératoires, tels ceux d'activation, de protection-régénération, de contrôles cinétique et thermodynamique, de contrôles orbitalaire et de charge, de choix du solvant et des autres conditions de réaction. Dans un souci didactique, la présentation s'est donné un double visage : de manière très systématique, la page de gauche montre par des formules chimiques le schéma réactionnel, qu'explique et commente la page de droite. Un second tome le complète, traitant des Résonances de la synthèse organique. Ce livre a été mis au point, cinq ans durant, à l'École polytechnique, dans la majeure de chimie de première année.
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En partenariat avec lÉcole polytechnique, sont proposés dans cette collection une trentaine douvrages reprenant les cours dispensés à lÉcole, aussi bien en physique, chimie, sciences humaines, histoire de lart, etc.SOMMAIRE:LE GROUPEMENT CARBONYLE.ASSITIONS,ET ADDITIONS-GRAGEMENTATIONS-LE GROUPEMENT CARBONYLE.2NOLISATION.CONDENSATION DE MICHEAL-LE GROUPEMENT CARBONYLE.CONDENSATION ALDOL-QUELQUES SOLUTIONS AU PROBLéME DE LA SéLECTIVITé(CHIM%ICO-RéGIO-,STéRéO)PROTECTION ET RéGéNARATION.EXEMPLES DES GROUPEMENTS ALCOOL ET CARBONYLE.LE RENVERSEMENT DE POLARITé-L'ACTIVATION-CONSTRUCTIONS DE CYCLES-AMéNAGEMENT FONCTIONNEL:SUBSTITIONS-AMéGANEMENT FONCTIONNEL:RéDUCTIONS-AMéNAGEMENT FONCTIONNEL:OXYDATIONS-LES RéACTIONS D'ADDITION ET D'éLIMINATION-AMéNAGEMENT FONCTIONNEL:CONVERSION DE CARBONYLES EN OLéFINES,PAR LA RéACTION DE WITING-TRANSPOSITIONS-SYNTHONS DONNEURS-SYNTHONS ACCEPTEURS-ANALYSE RéTROSYNTHéTIQUENote de contenu : Titre de dos du livre : "Synthèse organique : logique"
Notes bibliogr. IndexRéservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité ST7638 547/10.1 Ouvrage Faculté des Sciences et de la Technologie 500 - Sciences de la nature et Mathématiques Exclu du prêt ST7639 547/10.2 Ouvrage Faculté des Sciences et de la Technologie 500 - Sciences de la nature et Mathématiques Disponible électronique radiofréquence / André Pacaud
Titre : électronique radiofréquence Type de document : texte imprimé Auteurs : André Pacaud Editeur : Paris : Ellipses Année de publication : 2000. Autre Editeur : Paris : Ellipses Collection : Technosup. Les fili¨res technologiques des enseignements sup©rieurs. Importance : XII-242 p. Présentation : ill., couv. ill. Format : 26 cm. ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7298-0073-4 Note générale : La couv. porte en plus : "Supélec"
Titre Électronique radiofréquence
Technosup (Paris)
Technosup : les filières technologiques des enseignements supérieurs
Technosup. Niveau C. Les cours de Supélec
Auteur André Pacaud
Éditeur Ellipses, 2000
ISBN 2729800735, 9782729800734
Longueur 242 pagesLangues : Français (fre) Mots-clés : lectronique radiofréquence radiofréquence amplificateurs large bande microonde puissance transposition utilisés adaptation électriques linéaires Index. décimale : 621.3 Résumé : Cours de Supélec dont tireront également profit tous les étudiants et ingénieurs intéressés ou concernés par le développement des radiocommunications, l'ouvrage traite en particulier : pour l'émission : l'amplification à fort niveau (classes de fonctionnement, rendement, linéarité, prise...) ; pour la réception (généralement superhétérodyne) l'amplification radiofréquence sélective en entrée de récepteur, l'optimisation des performances du point de vue bruit, la transposition en fréquence (mélange), l'amplification à large bande des circuits à fréquence intermédiaire, les circuits radiofréquences passifs associés. Deux chapitres essentiels portant sur les méthodes d'étude en radiofréquence et sur le bruit de fond sont particulièrement développés. Un rappel succinct des propriétés des circuits électriques linéaires est donné en annexe et des exercices d'application illustrent l'ensemble de l'étude.sommaire:méthodes d'étude des sircuits des circuits et systémes en radiofréquence-bruit dans les amplificateurs-amplification à large bande-amplification microonde à faible niveau-amplification radiofréquence sélective à bas niveau-amplification de puissance en radiofréquence-circuits utilisés pour la transpsition de fréquence-circuits passifs utilisés en radiofréquence-circuits électriques linéaires-adapotation à large bande électronique radiofréquence [texte imprimé] / André Pacaud . - Paris : Ellipses : Paris : Ellipses, 2000. . - XII-242 p. : ill., couv. ill. ; 26 cm.. - (Technosup. Les fili¨res technologiques des enseignements sup©rieurs.) .
ISBN : 978-2-7298-0073-4
La couv. porte en plus : "Supélec"
Titre Électronique radiofréquence
Technosup (Paris)
Technosup : les filières technologiques des enseignements supérieurs
Technosup. Niveau C. Les cours de Supélec
Auteur André Pacaud
Éditeur Ellipses, 2000
ISBN 2729800735, 9782729800734
Longueur 242 pages
Langues : Français (fre)
Mots-clés : lectronique radiofréquence radiofréquence amplificateurs large bande microonde puissance transposition utilisés adaptation électriques linéaires Index. décimale : 621.3 Résumé : Cours de Supélec dont tireront également profit tous les étudiants et ingénieurs intéressés ou concernés par le développement des radiocommunications, l'ouvrage traite en particulier : pour l'émission : l'amplification à fort niveau (classes de fonctionnement, rendement, linéarité, prise...) ; pour la réception (généralement superhétérodyne) l'amplification radiofréquence sélective en entrée de récepteur, l'optimisation des performances du point de vue bruit, la transposition en fréquence (mélange), l'amplification à large bande des circuits à fréquence intermédiaire, les circuits radiofréquences passifs associés. Deux chapitres essentiels portant sur les méthodes d'étude en radiofréquence et sur le bruit de fond sont particulièrement développés. Un rappel succinct des propriétés des circuits électriques linéaires est donné en annexe et des exercices d'application illustrent l'ensemble de l'étude.sommaire:méthodes d'étude des sircuits des circuits et systémes en radiofréquence-bruit dans les amplificateurs-amplification à large bande-amplification microonde à faible niveau-amplification radiofréquence sélective à bas niveau-amplification de puissance en radiofréquence-circuits utilisés pour la transpsition de fréquence-circuits passifs utilisés en radiofréquence-circuits électriques linéaires-adapotation à large bande Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité ST2247 621.38/38.1 Ouvrage Faculté des Sciences et de la Technologie 600 - Technologie (Sciences appliquées) Disponible ST2248 621.38/38.2 Ouvrage Faculté des Sciences et de la Technologie 600 - Technologie (Sciences appliquées) Disponible Dessiner un plan topographique à l'aide du logiciel AutoCAD Civil 3D / Meunier
Titre : Dessiner un plan topographique à l'aide du logiciel AutoCAD Civil 3D Type de document : texte imprimé Auteurs : Meunier (19..-....), Auteur ; Rod Desnoyers, Préfacier, etc. ; Guillaume Genest, Préfacier, etc. Editeur : Presses internationales Polytechnique Année de publication : DL 2010, cop. 2010 Importance : 1 vol. (XVII-150 p.) Présentation : ill. en noir et blanc, couv. ill. en noir et en coul. Format : 23 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-553-01550-2 Note générale : Titre Dessiner un plan topographique à l'aide du logiciel AutoCAD Civil 3D
Auteur Jean-François Meunier
Édition illustrée
Éditeur Presses inter Polytechnique, 2010
ISBN 255301550X, 9782553015502
Longueur 150 pagesLangues : Français (fre) Mots-clés : plan topographique création de gabarits gestion de points surfaces axes travers transposition routes simples Index. décimale : 526 Topographie Résumé : Dessiner un plan topographique à l'aide du logiciel AutoCAD Civil 3D est le premier livre en français qui traite de l'utilisation de ce logiciel. Utilisant une démarche pas à pas, l'ouvrage permet à l'élève de s'approprier la matière et d'apprendre les procédures de base du logiciel de façon autonome. Des exercices, réalisés à partir d'un gabarit et de données de base fournis sur le site Web d'accompagnement, aident l'apprenant à consolider ses connaissances.--[Memento]. Dessiner un plan topographique à l'aide du logiciel AutoCAD Civil 3D [texte imprimé] / Meunier (19..-....), Auteur ; Rod Desnoyers, Préfacier, etc. ; Guillaume Genest, Préfacier, etc. . - [S.l.] : Presses internationales Polytechnique, DL 2010, cop. 2010 . - 1 vol. (XVII-150 p.) : ill. en noir et blanc, couv. ill. en noir et en coul. ; 23 cm.
ISBN : 978-2-553-01550-2
Titre Dessiner un plan topographique à l'aide du logiciel AutoCAD Civil 3D
Auteur Jean-François Meunier
Édition illustrée
Éditeur Presses inter Polytechnique, 2010
ISBN 255301550X, 9782553015502
Longueur 150 pages
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Mots-clés : plan topographique création de gabarits gestion de points surfaces axes travers transposition routes simples Index. décimale : 526 Topographie Résumé : Dessiner un plan topographique à l'aide du logiciel AutoCAD Civil 3D est le premier livre en français qui traite de l'utilisation de ce logiciel. Utilisant une démarche pas à pas, l'ouvrage permet à l'élève de s'approprier la matière et d'apprendre les procédures de base du logiciel de façon autonome. Des exercices, réalisés à partir d'un gabarit et de données de base fournis sur le site Web d'accompagnement, aident l'apprenant à consolider ses connaissances.--[Memento]. Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité ST16354 526/07.1 Ouvrage Faculté des Sciences et de la Technologie 500 - Sciences de la nature et Mathématiques Exclu du prêt ST16355 526/07.2 Ouvrage Faculté des Sciences et de la Technologie 500 - Sciences de la nature et Mathématiques Disponible ST16356 526/07.3 Ouvrage Faculté des Sciences et de la Technologie 500 - Sciences de la nature et Mathématiques Disponible