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3 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'oxydations'
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1. Oxydations et combustions / A. Van Tiggelen
Titre : Oxydations et combustions Type de document : texte imprimé Auteurs : A. Van Tiggelen, Auteur ; A. Van Tiggelen Editeur : Paris : Technip Année de publication : 1968 Collection : Publications de l'Institut fran?cais du pÐetrole num. no. 11 Importance : v. 1 (560 p.) Présentation : ill. Format : 25 *18cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7108-0086-6 Note générale : Éditeur : Editions Technip (1 janvier 1968)
Langue : : Français
Broché : 584 pages
ISBN-10 : 2710800861
ISBN-13 : 978-2710800866
Poids de l'article : 2.7 kgLangues : Français (fre) Mots-clés : réactions de combustion thermodynamique de la combustion notions d'aérothermochimie réaction en chaines oxydations auto-inflammations mélanges gazeux inflammables déflagration en phase gazeuse Index. décimale : 665 Raffinage : Pétrole - Gaz naturels produit Raffinés Résumé : Sommaire :
Vol. 1:
1- réactions de combustion
2- thermodynamique de la combustion et notions d'aérothermochimie
3- théorie générale des réaction en chaines
4- oxydations et auto-inflammations en phase gazeuse
5- propriétés des mélanges gazeux inflammables
6- théorie de la déflagration en phase gazeuse
Vol. 2 :
1- la déflagration en régime turbulent
2- la combusion en système hétérogène
3- chimiluminescence et chimionisation dans les flammes
4- les détonations
5- oxydations radicalaires en phase liquideNote de contenu : index v. 1
annexes v. 2
Oxydations et combustions [texte imprimé] / A. Van Tiggelen, Auteur ; A. Van Tiggelen . - Paris : Technip, 1968 . - v. 1 (560 p.) : ill. ; 25 *18cm. - (Publications de l'Institut fran?cais du pÐetrole; no. 11) .
ISBN : 978-2-7108-0086-6
Éditeur : Editions Technip (1 janvier 1968)
Langue : : Français
Broché : 584 pages
ISBN-10 : 2710800861
ISBN-13 : 978-2710800866
Poids de l'article : 2.7 kg
Langues : Français (fre)
Mots-clés : réactions de combustion thermodynamique de la combustion notions d'aérothermochimie réaction en chaines oxydations auto-inflammations mélanges gazeux inflammables déflagration en phase gazeuse Index. décimale : 665 Raffinage : Pétrole - Gaz naturels produit Raffinés Résumé : Sommaire :
Vol. 1:
1- réactions de combustion
2- thermodynamique de la combustion et notions d'aérothermochimie
3- théorie générale des réaction en chaines
4- oxydations et auto-inflammations en phase gazeuse
5- propriétés des mélanges gazeux inflammables
6- théorie de la déflagration en phase gazeuse
Vol. 2 :
1- la déflagration en régime turbulent
2- la combusion en système hétérogène
3- chimiluminescence et chimionisation dans les flammes
4- les détonations
5- oxydations radicalaires en phase liquideNote de contenu : index v. 1
annexes v. 2
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Exemplaires (4)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité ST9111 665/49.1 Ouvrage Faculté des Sciences et de la Technologie 600 - Technologie (Sciences appliquées) Exclu du prêt ST9112 665/49.2 Ouvrage Faculté des Sciences et de la Technologie 600 - Technologie (Sciences appliquées) Disponible ST9113 665/49.3 Ouvrage Faculté des Sciences et de la Technologie 600 - Technologie (Sciences appliquées) Disponible ST9114 665/49.4 Ouvrage Faculté des Sciences et de la Technologie 600 - Technologie (Sciences appliquées) Disponible [Synthèse organique]. Logique de la synthèse organique / Pierre Laszlo
Titre de série : [Synthèse organique] Titre : Logique de la synthèse organique Type de document : texte imprimé Auteurs : Pierre Laszlo (1938-....), Auteur Editeur : Paris : École polytechnique Année de publication : 1993 Autre Editeur : Ellipses Collection : Synthèse organique. Importance : 208 p. Présentation : couv. ill. en coul. Format : 18 x 26 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7298-9325-5 Prix : 130 F Note générale : Poids de l'article : 721 g
Broché : 208 pages
ISBN-10 : 2729893253
ISBN-13 : 978-2729893255
Dimensions : 17.5 x 1.3 x 26 cm
Éditeur : ELLIPSES (15 septembre 1993)
Langue : : FrançaisLangues : Français (fre) Mots-clés : groupement carbonyle groupements alcool activation aménagement fonctionnel réaction transposition synthons LE GROUPEMENT CARBONYLE.ASSITIONS ET ADDITIONS GRAGEMENTATIONS LE GROUPEMENT CARBONYLE NOLISATION CONDENSATION DE MICHEAL CONDENSATION ALDOL QUELQUES SOLUTIONS AU PROBLéME DE LA SéLECTIVITé(CHIM%ICO-RéGIO-,STéRéO)PROTECTION ET RéGéNARATION EXEMPLES DES GROUPEMENTS ALCOOL ET CARBONYLE LE RENVERSEMENT DE POLARITé L'ACTIVATION CONSTRUCTIONS DE CYCLES AMéNAGEMENT FONCTIONNEL SUBSTITIONS AMéGANEMENT FONCTIONNEL RéDUCTIONS OXYDATIONS LES RéACTIONS D'ADDITION ET D'éLIMINATION CONVERSION DE CARBONYLES EN OLéFINES PAR LA RéACTION DE WITING TRANSPOSITIONS SYNTHONS DONNEURS SYNTHONS ACCEPTEURS ANALYSE RéTROSYNTHéTIQUE Index. décimale : 547 Chimie Organique Résumé : Ce livre vise à présenter en un format concis les bases élémentaires de la chimie organique. On y trouve ce qu'il suffit de connaître pour suivre et apprécier l'élégance d'une synthèse multi-étapes d'une substance naturelle complexe, telle qu'une hormone stéroïde ou un antitumoral. L'ouvrage est centré sur des concepts directement opératoires, tels ceux d'activation, de protection-régénération, de contrôles cinétique et thermodynamique, de contrôles orbitalaire et de charge, de choix du solvant et des autres conditions de réaction. Dans un souci didactique, la présentation s'est donné un double visage : de manière très systématique, la page de gauche montre par des formules chimiques le schéma réactionnel, qu'explique et commente la page de droite. Un second tome le complète, traitant des Résonances de la synthèse organique. Ce livre a été mis au point, cinq ans durant, à l'École polytechnique, dans la majeure de chimie de première année.
Amazon.fr
En partenariat avec lÉcole polytechnique, sont proposés dans cette collection une trentaine douvrages reprenant les cours dispensés à lÉcole, aussi bien en physique, chimie, sciences humaines, histoire de lart, etc.SOMMAIRE:LE GROUPEMENT CARBONYLE.ASSITIONS,ET ADDITIONS-GRAGEMENTATIONS-LE GROUPEMENT CARBONYLE.2NOLISATION.CONDENSATION DE MICHEAL-LE GROUPEMENT CARBONYLE.CONDENSATION ALDOL-QUELQUES SOLUTIONS AU PROBLéME DE LA SéLECTIVITé(CHIM%ICO-RéGIO-,STéRéO)PROTECTION ET RéGéNARATION.EXEMPLES DES GROUPEMENTS ALCOOL ET CARBONYLE.LE RENVERSEMENT DE POLARITé-L'ACTIVATION-CONSTRUCTIONS DE CYCLES-AMéNAGEMENT FONCTIONNEL:SUBSTITIONS-AMéGANEMENT FONCTIONNEL:RéDUCTIONS-AMéNAGEMENT FONCTIONNEL:OXYDATIONS-LES RéACTIONS D'ADDITION ET D'éLIMINATION-AMéNAGEMENT FONCTIONNEL:CONVERSION DE CARBONYLES EN OLéFINES,PAR LA RéACTION DE WITING-TRANSPOSITIONS-SYNTHONS DONNEURS-SYNTHONS ACCEPTEURS-ANALYSE RéTROSYNTHéTIQUENote de contenu : Titre de dos du livre : "Synthèse organique : logique"
Notes bibliogr. Index[Synthèse organique]. Logique de la synthèse organique [texte imprimé] / Pierre Laszlo (1938-....), Auteur . - Paris : École polytechnique : [S.l.] : Ellipses, 1993 . - 208 p. : couv. ill. en coul. ; 18 x 26 cm. - (Synthèse organique.) .
ISBN : 978-2-7298-9325-5 : 130 F
Poids de l'article : 721 g
Broché : 208 pages
ISBN-10 : 2729893253
ISBN-13 : 978-2729893255
Dimensions : 17.5 x 1.3 x 26 cm
Éditeur : ELLIPSES (15 septembre 1993)
Langue : : Français
Langues : Français (fre)
Mots-clés : groupement carbonyle groupements alcool activation aménagement fonctionnel réaction transposition synthons LE GROUPEMENT CARBONYLE.ASSITIONS ET ADDITIONS GRAGEMENTATIONS LE GROUPEMENT CARBONYLE NOLISATION CONDENSATION DE MICHEAL CONDENSATION ALDOL QUELQUES SOLUTIONS AU PROBLéME DE LA SéLECTIVITé(CHIM%ICO-RéGIO-,STéRéO)PROTECTION ET RéGéNARATION EXEMPLES DES GROUPEMENTS ALCOOL ET CARBONYLE LE RENVERSEMENT DE POLARITé L'ACTIVATION CONSTRUCTIONS DE CYCLES AMéNAGEMENT FONCTIONNEL SUBSTITIONS AMéGANEMENT FONCTIONNEL RéDUCTIONS OXYDATIONS LES RéACTIONS D'ADDITION ET D'éLIMINATION CONVERSION DE CARBONYLES EN OLéFINES PAR LA RéACTION DE WITING TRANSPOSITIONS SYNTHONS DONNEURS SYNTHONS ACCEPTEURS ANALYSE RéTROSYNTHéTIQUE Index. décimale : 547 Chimie Organique Résumé : Ce livre vise à présenter en un format concis les bases élémentaires de la chimie organique. On y trouve ce qu'il suffit de connaître pour suivre et apprécier l'élégance d'une synthèse multi-étapes d'une substance naturelle complexe, telle qu'une hormone stéroïde ou un antitumoral. L'ouvrage est centré sur des concepts directement opératoires, tels ceux d'activation, de protection-régénération, de contrôles cinétique et thermodynamique, de contrôles orbitalaire et de charge, de choix du solvant et des autres conditions de réaction. Dans un souci didactique, la présentation s'est donné un double visage : de manière très systématique, la page de gauche montre par des formules chimiques le schéma réactionnel, qu'explique et commente la page de droite. Un second tome le complète, traitant des Résonances de la synthèse organique. Ce livre a été mis au point, cinq ans durant, à l'École polytechnique, dans la majeure de chimie de première année.
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En partenariat avec lÉcole polytechnique, sont proposés dans cette collection une trentaine douvrages reprenant les cours dispensés à lÉcole, aussi bien en physique, chimie, sciences humaines, histoire de lart, etc.SOMMAIRE:LE GROUPEMENT CARBONYLE.ASSITIONS,ET ADDITIONS-GRAGEMENTATIONS-LE GROUPEMENT CARBONYLE.2NOLISATION.CONDENSATION DE MICHEAL-LE GROUPEMENT CARBONYLE.CONDENSATION ALDOL-QUELQUES SOLUTIONS AU PROBLéME DE LA SéLECTIVITé(CHIM%ICO-RéGIO-,STéRéO)PROTECTION ET RéGéNARATION.EXEMPLES DES GROUPEMENTS ALCOOL ET CARBONYLE.LE RENVERSEMENT DE POLARITé-L'ACTIVATION-CONSTRUCTIONS DE CYCLES-AMéNAGEMENT FONCTIONNEL:SUBSTITIONS-AMéGANEMENT FONCTIONNEL:RéDUCTIONS-AMéNAGEMENT FONCTIONNEL:OXYDATIONS-LES RéACTIONS D'ADDITION ET D'éLIMINATION-AMéNAGEMENT FONCTIONNEL:CONVERSION DE CARBONYLES EN OLéFINES,PAR LA RéACTION DE WITING-TRANSPOSITIONS-SYNTHONS DONNEURS-SYNTHONS ACCEPTEURS-ANALYSE RéTROSYNTHéTIQUENote de contenu : Titre de dos du livre : "Synthèse organique : logique"
Notes bibliogr. IndexRéservation
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Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité ST7638 547/10.1 Ouvrage Faculté des Sciences et de la Technologie 500 - Sciences de la nature et Mathématiques Exclu du prêt ST7639 547/10.2 Ouvrage Faculté des Sciences et de la Technologie 500 - Sciences de la nature et Mathématiques Disponible Electrochimie analytique et réactions en solution., 2. Électrochimie analytique et réactions en solution / Bernard Trémillon
Titre de série : Electrochimie analytique et réactions en solution., 2 Titre : Électrochimie analytique et réactions en solution Type de document : texte imprimé Auteurs : Bernard Trémillon, Auteur Editeur : Paris : Masson Année de publication : 1993 Importance : XVII-613 p. Présentation : graph. Format : 25 *18cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-225-84255-9 Prix : 390 F Note générale : Notes bibliogr. Index: 632 pages
ISBN-10 : 2225842558
ISBN-13 : 978-2225842559
Poids de l'article : 788 g
Dimensions : 24.7 x 16.8 x 3.6 cm
Éditeur : Dunod (1 octobre 1993)
Langue : : Français
Classement des meilleures ventes d'Amazon : 2,634,356 enLangues : Français (fre) Mots-clés : Électrochimie analytique réactions solution méthodes électro analytique des caractéristiques oxydations solides systèmes Index. décimale : 541.3 Résumé : REACTIONS ET METHODES ELECTROCHIMIQUES-CARACTéRISATION DES RéACTIONS éLECTROCHIMIQUES AU MOYEN DES MéTHODES éLECTROCHIMIQUES AU MOYEN DES MéTHODES éLECTROANALYTIQUES-MODIFICATION DES CARACTéRISTIQUES VOLTAMPéROMéTRIQUES PAR FORMATION OU DISSOCIATION DE COMBINAISONS CHIMIQUES-EXPLOITATION DES RéACTIONS éLECTROCHIMIQUES ET DE LEURS CARACTéRISTIQUES COURANT-POTENTIEL:PRINCIPES GéNéRAUX-ELECTRODES DE SEMICONDUCTEURS ET RéACTIONS PHOTOéLECTROCHIMIQUES- Electrochimie analytique et réactions en solution., 2. Électrochimie analytique et réactions en solution [texte imprimé] / Bernard Trémillon, Auteur . - Paris : Masson, 1993 . - XVII-613 p. : graph. ; 25 *18cm.
ISBN : 978-2-225-84255-9 : 390 F
Notes bibliogr. Index: 632 pages
ISBN-10 : 2225842558
ISBN-13 : 978-2225842559
Poids de l'article : 788 g
Dimensions : 24.7 x 16.8 x 3.6 cm
Éditeur : Dunod (1 octobre 1993)
Langue : : Français
Classement des meilleures ventes d'Amazon : 2,634,356 en
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Électrochimie analytique réactions solution méthodes électro analytique des caractéristiques oxydations solides systèmes Index. décimale : 541.3 Résumé : REACTIONS ET METHODES ELECTROCHIMIQUES-CARACTéRISATION DES RéACTIONS éLECTROCHIMIQUES AU MOYEN DES MéTHODES éLECTROCHIMIQUES AU MOYEN DES MéTHODES éLECTROANALYTIQUES-MODIFICATION DES CARACTéRISTIQUES VOLTAMPéROMéTRIQUES PAR FORMATION OU DISSOCIATION DE COMBINAISONS CHIMIQUES-EXPLOITATION DES RéACTIONS éLECTROCHIMIQUES ET DE LEURS CARACTéRISTIQUES COURANT-POTENTIEL:PRINCIPES GéNéRAUX-ELECTRODES DE SEMICONDUCTEURS ET RéACTIONS PHOTOéLECTROCHIMIQUES- Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité ST6889 541.3/16.1 Ouvrage Faculté des Sciences et de la Technologie 500 - Sciences de la nature et Mathématiques Exclu du prêt