الفهرس الالي للمكتبة المركزية بجامعة عبد الحميد بن باديس - مستغانم
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Titre : |
Chimie organique : une approche méthodologique, cours et exercices corrigés |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Daniel Sparfel, Auteur |
Editeur : |
Paris : Ellipses |
Année de publication : |
impr. 2012 |
Collection : |
Technosup (Paris), ISSN 1275-3955 |
Importance : |
1 vol. (331 p.) |
Présentation : |
ill., couv. ill. |
Format : |
26 cm |
ISBN/ISSN/EAN : |
978-2-7298-7249-6 |
Prix : |
33,50 EUR |
Note générale : |
La p. de titre et la couv. portent en plus : "chimie"
Index |
Langues : |
Français (fre) |
Index. décimale : |
547.0 |
Résumé : |
Présentation de l'éditeur
L'ouvrage rassemble l'essentiel des cours de chimie organique des 1er, 2e et 3e cycles de l'enseignement supérieur. Il est conçu pour permettre à un étudiant novice d'entrer dans le vif du sujet et pour proposer à un étudiant confirmé une utilisation rationnelle des mécanismes réactionnels. L'auteur propose une méthodologie basée sur les effets électroniques des atomes et des groupements fonctionnels. Cette approche originale permet de polariser les liaisons simples et multiples, ce qui permet de traiter les réactions de substitution, d'addition et d'élimination par des règles simples. L'aménagement fonctionnel, outil indispensable à la synthèse organique, est présenté de façon concise et élaborée en faisant appel au degré d'oxydation, qui est une aide précieuse pour la compréhension des phénomènes observés. Le texte est illustré de nombreux exemples extraits de la littérature scientifique. Des tableaux et un index complet permettent au lecteur de retrouver la référence recherchée. Des exercices pédagogiques de difficulté graduée, avec solutions détaillées contribuent à conforter le savoir acquis. Cet ouvrage constitue un support de travail indispensable aux étudiants et aux futurs ingénieurs.
Biographie de l'auteur
Daniel Sparfel est Maître de conférences à l'Université Pierre et Marie Curie Paris VI est Directeur des études de la filière Matériaux de Polytech'Paris-UPMC. |
Chimie organique : une approche méthodologique, cours et exercices corrigés [texte imprimé] / Daniel Sparfel, Auteur . - Paris : Ellipses, impr. 2012 . - 1 vol. (331 p.) : ill., couv. ill. ; 26 cm. - ( Technosup (Paris), ISSN 1275-3955) . ISBN : 978-2-7298-7249-6 : 33,50 EUR La p. de titre et la couv. portent en plus : "chimie"
Index Langues : Français ( fre)
Index. décimale : |
547.0 |
Résumé : |
Présentation de l'éditeur
L'ouvrage rassemble l'essentiel des cours de chimie organique des 1er, 2e et 3e cycles de l'enseignement supérieur. Il est conçu pour permettre à un étudiant novice d'entrer dans le vif du sujet et pour proposer à un étudiant confirmé une utilisation rationnelle des mécanismes réactionnels. L'auteur propose une méthodologie basée sur les effets électroniques des atomes et des groupements fonctionnels. Cette approche originale permet de polariser les liaisons simples et multiples, ce qui permet de traiter les réactions de substitution, d'addition et d'élimination par des règles simples. L'aménagement fonctionnel, outil indispensable à la synthèse organique, est présenté de façon concise et élaborée en faisant appel au degré d'oxydation, qui est une aide précieuse pour la compréhension des phénomènes observés. Le texte est illustré de nombreux exemples extraits de la littérature scientifique. Des tableaux et un index complet permettent au lecteur de retrouver la référence recherchée. Des exercices pédagogiques de difficulté graduée, avec solutions détaillées contribuent à conforter le savoir acquis. Cet ouvrage constitue un support de travail indispensable aux étudiants et aux futurs ingénieurs.
Biographie de l'auteur
Daniel Sparfel est Maître de conférences à l'Université Pierre et Marie Curie Paris VI est Directeur des études de la filière Matériaux de Polytech'Paris-UPMC. |
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Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (3)
|
CF2-006243 | 547-079.1 | Ouvrage | Bibliothèque Centrale | 500 - Sciences de la nature et Mathématiques | Exclu du prêt |
F2-010889 | 547-079.2 | Ouvrage | Bibliothèque Centrale | 500 - Sciences de la nature et Mathématiques | Disponible |
F2-010890 | 547-079.3 | Ouvrage | Bibliothèque Centrale | 500 - Sciences de la nature et Mathématiques | Disponible |

Titre : |
La rétrosynthèse : chimie organique |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Daniel Sparfel, Auteur |
Editeur : |
Paris : Ellipses |
Année de publication : |
1992 |
Importance : |
94 p. |
Format : |
24 cm |
ISBN/ISSN/EAN : |
978-2-7298-9244-9 |
Note générale : |
Index |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
chimie organique, La rétrosynthèse |
Index. décimale : |
547 |
Résumé : |
Présentation de l'éditeur
La chimie organique est une discipline qui est orientée vers des applications en particulier industrielles et pharmaceutiques. La synthèse des molécules organiques est devenue très vite le challenge des années contemporaines. Cet ouvrage a été rédigé à partir d'enseignements exercés à l'Université Pierre et Marie Curie, et à l'École Supérieure de Physique et Chimie Industrielles. Ce livre s'adresse à un large public étant donné l'absence de publications de langue française sur le sujet. Les professeurs et élèves des classes préparatoires aux Grandes Écoles Scientifiques sont directement concernés par cette approche originale ; de plus, les étudiants de premier cycle (PC, BC) et de deuxième cycle (licence et maîtrise) de chimie trouveront dans ce texte des recettes fort utiles pour la résolution des problèmes de synthèse organique.
Chapitre I : Généralités
Chapitre II : recherche des liaisons stratégiques : 1. Coupure au voisinage d'une fonction – 2. Symétrie et déconnexion – 3. Coupure à un embranchement – 4. Coupure au niveau d'un cycle – 5. Coupure au niveau d'un hétéroatome – 6. Reconnaissance des équivalents fonctionnels – 7. Activation et protection – 8. Défonctionnalisation – 9. Stéréochimie
Chapitre III : Synthons monofonctionnels : 1. Rupture hétéroatomique – 2. Rupture en série aromatique – 3. Double rupture hétéroatomique – 4. Rupture carbone-carbone
Chapitre IV : Synthons multiples : 1. Coupure 1-2 – 2. Coupure 1-3 – 3. Coupure 1-4 – 4. Coupure 1-5 – 5. Coupure 1-6
Chapitre V : Synthèse des cycles : 1. Cycles trigonaux – 2. Cycles tétragonaux – 3. Cycles pentagonaux – 4. Cycles hexagonaux – 5. Hétérocycles
Chapitre VI : Sélectivité : 1. Chimiosélectivité – 2. Régiosélectivité – 3. Diastéréosélectivité – 4. Enantiosélectivité
Annexes |
La rétrosynthèse : chimie organique [texte imprimé] / Daniel Sparfel, Auteur . - Paris : Ellipses, 1992 . - 94 p. ; 24 cm. ISBN : 978-2-7298-9244-9 Index Langues : Français ( fre)
Mots-clés : |
chimie organique, La rétrosynthèse |
Index. décimale : |
547 |
Résumé : |
Présentation de l'éditeur
La chimie organique est une discipline qui est orientée vers des applications en particulier industrielles et pharmaceutiques. La synthèse des molécules organiques est devenue très vite le challenge des années contemporaines. Cet ouvrage a été rédigé à partir d'enseignements exercés à l'Université Pierre et Marie Curie, et à l'École Supérieure de Physique et Chimie Industrielles. Ce livre s'adresse à un large public étant donné l'absence de publications de langue française sur le sujet. Les professeurs et élèves des classes préparatoires aux Grandes Écoles Scientifiques sont directement concernés par cette approche originale ; de plus, les étudiants de premier cycle (PC, BC) et de deuxième cycle (licence et maîtrise) de chimie trouveront dans ce texte des recettes fort utiles pour la résolution des problèmes de synthèse organique.
Chapitre I : Généralités
Chapitre II : recherche des liaisons stratégiques : 1. Coupure au voisinage d'une fonction – 2. Symétrie et déconnexion – 3. Coupure à un embranchement – 4. Coupure au niveau d'un cycle – 5. Coupure au niveau d'un hétéroatome – 6. Reconnaissance des équivalents fonctionnels – 7. Activation et protection – 8. Défonctionnalisation – 9. Stéréochimie
Chapitre III : Synthons monofonctionnels : 1. Rupture hétéroatomique – 2. Rupture en série aromatique – 3. Double rupture hétéroatomique – 4. Rupture carbone-carbone
Chapitre IV : Synthons multiples : 1. Coupure 1-2 – 2. Coupure 1-3 – 3. Coupure 1-4 – 4. Coupure 1-5 – 5. Coupure 1-6
Chapitre V : Synthèse des cycles : 1. Cycles trigonaux – 2. Cycles tétragonaux – 3. Cycles pentagonaux – 4. Cycles hexagonaux – 5. Hétérocycles
Chapitre VI : Sélectivité : 1. Chimiosélectivité – 2. Régiosélectivité – 3. Diastéréosélectivité – 4. Enantiosélectivité
Annexes |
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Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (4)
|
CF2-006106 | 547-107.1 | Ouvrage | Bibliothèque Centrale | 500 - Sciences de la nature et Mathématiques | Exclu du prêt |
F2-010935 | 547-107.2 | Ouvrage | Bibliothèque Centrale | 500 - Sciences de la nature et Mathématiques | Disponible |
F2-010936 | 547-107.3 | Ouvrage | Bibliothèque Centrale | 500 - Sciences de la nature et Mathématiques | Disponible |
F2-010937 | 547-107.4 | Ouvrage | Bibliothèque Centrale | 500 - Sciences de la nature et Mathématiques | Disponible |