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Auteur Andrew P. Read (1939-....) |
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Génétique médicale / Andrew P. Read
Titre : Génétique médicale : de la biologie à la pratique clinique Type de document : texte imprimé Auteurs : Andrew P. Read (1939-....), Auteur ; Dian Donnai (1945-....), Auteur ; Alain Verloes, Traducteur ; Yves Sznajer, Traducteur Editeur : Bruxelles : De Boeck Année de publication : 2009 Importance : 1 vol. (XXI-460 p.) Présentation : ill. en noir et en coul., fig., couv. ill. en coul. Format : 28 cm x 21 cm. ISBN/ISSN/EAN : 978-2-8041-5892-7 Langues : Français (fre) Langues originales : Anglais (eng) Mots-clés : Génétique Index. décimale : 576-22.1 Résumé : La Génétique Médicale du 21e siècle ne se contente plus de décrire des
phénotypes : elle les explique, les anticipe, et se met à espérer les
corriger.
En 14 chapitres, les auteurs dressent le panorama de la génétique médicale,
du conseil génétique aux maladies multifactorielles, de la médecine
prénatale à la Cancérologie. Leur approche est délibérément orientée vers la
pratique clinique et ses difficultés : chaque chapitre fait le lien entre
les avancées de la biologie fondamentale, celles des techniques de
laboratoire et de leurs conséquences en pratique clinique. Le texte s’appuie
sur de très nombreux exemples concrets et cas pratiques qui mettent la
Génétique Médicale en perspective : complexité technologique, difficultés
d’interprétation, problèmes éthiques.
Cet ouvrage s’adresse aux étudiants de 2e cycle, aux spécialistes en
formation ou confirmés, et plus généralement à tous ceux qui s’interrogent
sur cette discipline mal connnue qu'est la Génétique Médicale.
Génétique médicale : de la biologie à la pratique clinique [texte imprimé] / Andrew P. Read (1939-....), Auteur ; Dian Donnai (1945-....), Auteur ; Alain Verloes, Traducteur ; Yves Sznajer, Traducteur . - Bruxelles : De Boeck, 2009 . - 1 vol. (XXI-460 p.) : ill. en noir et en coul., fig., couv. ill. en coul. ; 28 cm x 21 cm.
ISBN : 978-2-8041-5892-7
Langues : Français (fre) Langues originales : Anglais (eng)
Mots-clés : Génétique Index. décimale : 576-22.1 Résumé : La Génétique Médicale du 21e siècle ne se contente plus de décrire des
phénotypes : elle les explique, les anticipe, et se met à espérer les
corriger.
En 14 chapitres, les auteurs dressent le panorama de la génétique médicale,
du conseil génétique aux maladies multifactorielles, de la médecine
prénatale à la Cancérologie. Leur approche est délibérément orientée vers la
pratique clinique et ses difficultés : chaque chapitre fait le lien entre
les avancées de la biologie fondamentale, celles des techniques de
laboratoire et de leurs conséquences en pratique clinique. Le texte s’appuie
sur de très nombreux exemples concrets et cas pratiques qui mettent la
Génétique Médicale en perspective : complexité technologique, difficultés
d’interprétation, problèmes éthiques.
Cet ouvrage s’adresse aux étudiants de 2e cycle, aux spécialistes en
formation ou confirmés, et plus généralement à tous ceux qui s’interrogent
sur cette discipline mal connnue qu'est la Génétique Médicale.
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité BFM-01323 576-22.1 Ouvrage Faculté de Médecine 500 - Sciences de la nature et Mathématiques Exclu du prêt BFM-01324 576-22.2 Ouvrage Faculté de Médecine 500 - Sciences de la nature et Mathématiques Disponible BFM-01325 576-22.3 Ouvrage Faculté de Médecine 500 - Sciences de la nature et Mathématiques Disponible BFM-01326 576-22.4 Ouvrage Faculté de Médecine 500 - Sciences de la nature et Mathématiques Disponible Génétique moléculaire humaine / Tom Strachan
Titre : Génétique moléculaire humaine Type de document : texte imprimé Auteurs : Tom Strachan (1952-....), Auteur ; Andrew P. Read (1939-....), Auteur ; Irène Mowszowicz, Traducteur ; Françoise Wright, Traducteur Mention d'édition : 4e éd. Editeur : Paris : Médecine sciences publications-Lavoisier Année de publication : 2012 Importance : 1 vol. (XXV-781 p.) Présentation : ill. en noir et en coul., couv. ill. en coul. Format : 28 cm x 21 cm. ISBN/ISSN/EAN : 978-2-257-20419-6 Note générale : Notes bibliogr. Glossaire. Index Langues : Français (fre) Langues originales : Anglais (eng) Mots-clés : Génétique moléculaire humaine Index. décimale : 576-15.1 Résumé : De puissants programmes bioinformatiques sont capables de comparer les génomes d'organismes différents. La génétique comparative permet ainsi de comprendre l'évolution du génome humain et celui de nombreux autres organismes modèles, ouvrant la voie à la recherche biomédicale.
De grands projets internationaux ont été mis en place afin de comprendre le fonctionnement de nos gènes : le projet ENCODE vise à créer une encyclopédie des éléments fonctionnels de notre ADN ; le projet HapMap étudie les variations génétiques dans la population mondiale, permettant aux chercheurs d'identifier les gènes impliqués dans les maladies. Enfin le développement constant de nouvelles technologies telles que le génotypage à haut débit des SNP ou les micropuces à ADN offre des outils puissants et hautement performants.
La 4e édition de Génétique moléculaire humaine intègre ces avancées scientifiques et technologiques. Véritable pont entre les manuels de base et la littérature issue de la recherche, l'ouvrage fournit en 21 chapitres le cadre permettant de comprendre ce domaine, depuis les aspects fondamentaux jusqu'aux notions les plus pointues de biologie moléculaire.
Après des chapitres généraux sur la structure et la fonction des acides nucléiques, des chromosomes, la répartition des gènes dans la population, il présente les techniques d'étude et d'analyse des gènes. Des chapitres très développés et à la pointe des connaissances actuelles portent sur l'épigénétique, les ARN non codants, les cellules souches.
Les principaux organismes modèles utilisés dans les études génétiques et l'étude des maladies humaines sont décrits en détail.
Les traitements des maladies humaines - et les questions d'éthique qui en découlent - sont abordés à travers les tests et analyses génétiques, l'utilisation des cellules souches, la thérapie cellulaire, génique, oligonucléoticlique et la médecine personnalisée.
Enfin, un glossaire de plus de 600 définitions et un index de près de 10 000 entrées complètent ce livre exhaustif, actuel et richement illustréGénétique moléculaire humaine [texte imprimé] / Tom Strachan (1952-....), Auteur ; Andrew P. Read (1939-....), Auteur ; Irène Mowszowicz, Traducteur ; Françoise Wright, Traducteur . - 4e éd. . - Paris : Médecine sciences publications-Lavoisier, 2012 . - 1 vol. (XXV-781 p.) : ill. en noir et en coul., couv. ill. en coul. ; 28 cm x 21 cm.
ISBN : 978-2-257-20419-6
Notes bibliogr. Glossaire. Index
Langues : Français (fre) Langues originales : Anglais (eng)
Mots-clés : Génétique moléculaire humaine Index. décimale : 576-15.1 Résumé : De puissants programmes bioinformatiques sont capables de comparer les génomes d'organismes différents. La génétique comparative permet ainsi de comprendre l'évolution du génome humain et celui de nombreux autres organismes modèles, ouvrant la voie à la recherche biomédicale.
De grands projets internationaux ont été mis en place afin de comprendre le fonctionnement de nos gènes : le projet ENCODE vise à créer une encyclopédie des éléments fonctionnels de notre ADN ; le projet HapMap étudie les variations génétiques dans la population mondiale, permettant aux chercheurs d'identifier les gènes impliqués dans les maladies. Enfin le développement constant de nouvelles technologies telles que le génotypage à haut débit des SNP ou les micropuces à ADN offre des outils puissants et hautement performants.
La 4e édition de Génétique moléculaire humaine intègre ces avancées scientifiques et technologiques. Véritable pont entre les manuels de base et la littérature issue de la recherche, l'ouvrage fournit en 21 chapitres le cadre permettant de comprendre ce domaine, depuis les aspects fondamentaux jusqu'aux notions les plus pointues de biologie moléculaire.
Après des chapitres généraux sur la structure et la fonction des acides nucléiques, des chromosomes, la répartition des gènes dans la population, il présente les techniques d'étude et d'analyse des gènes. Des chapitres très développés et à la pointe des connaissances actuelles portent sur l'épigénétique, les ARN non codants, les cellules souches.
Les principaux organismes modèles utilisés dans les études génétiques et l'étude des maladies humaines sont décrits en détail.
Les traitements des maladies humaines - et les questions d'éthique qui en découlent - sont abordés à travers les tests et analyses génétiques, l'utilisation des cellules souches, la thérapie cellulaire, génique, oligonucléoticlique et la médecine personnalisée.
Enfin, un glossaire de plus de 600 définitions et un index de près de 10 000 entrées complètent ce livre exhaustif, actuel et richement illustréRéservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité BFM-01297 576-15.1 Ouvrage Faculté de Médecine 500 - Sciences de la nature et Mathématiques Exclu du prêt BFM-01298 576-15.2 Ouvrage Faculté de Médecine 500 - Sciences de la nature et Mathématiques Disponible BFM-01299 576-15.2 Ouvrage Faculté de Médecine 500 - Sciences de la nature et Mathématiques Disponible BFM-01300 576-15.4 Ouvrage Faculté de Médecine 500 - Sciences de la nature et Mathématiques Disponible