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Titre : Chimie organique analytique : de l'incertain à l'évident en passant par la détermination structurale et le mécanisme Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Louis Migot (1953-....), Auteur Editeur : Paris : Hermann Année de publication : cop. 2014 Importance : 1 vol. (263 p.) Format : 24 *17cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7056-8866-0 Prix : 24 EUR Note générale : Éditeur : Hermann (10 octobre 2014)
Langue : : Français
Broché : 264 pages
ISBN-10 : 2705688668
ISBN-13 : 978-2705688660
Poids de l'article : 480 g
Dimensions : 24 x 1.5 x 17 cmLangues : Français (fre) Mots-clés : détermination structurale composés chimiques composés organique polyfonctionnels composés organométallique réaction chimique mécanisme et les méthodes spectroscopiques Index. décimale : 547 Chimie Organique Résumé : Ce manuel se destine à deux publics : celui des lycées (S, STL et enseignants) où, suite à la réforme de 2010, l'introduction des méthodes d'analyse chimique et spectrophotométriques est une grande nouveauté et celui des facultés (1re et 2e années de faculté des sciences ou de médecine, IUT et BTS). La première partie de l'ouvrage présente, à l'aide de quatre fils rouges, la découverte des techniques d'analyse chimique et spectrophotométriques dans le cadre de la détermination structurale. Disons qu'en ce domaine, c'est la partie visible de l'iceberg. Dans la deuxième partie, l'auteur analyse les diverses familles de composés organiques simples ou polyfonctionnels et organométalliques. Les quatre précédents fils rouges se retrouvent à divers stades de la progression. La troisième partie s'intéresse à la réaction chimique et, suite à des généralités, aux mécanismes qui sont mis en évidence par ces techniques. C'est la partie cachée de l'iceberg : comment l'apport de ces technologies peut permettre de comprendre le déroulement d'une réaction chimique, de le prévoir ou de le rectifier ? Cette réflexion mécanistique est transposée aux quatre fils rouges.
L'action se passe à Strasbourg en 1886, ou plutôt Straßburg, deux médecins Arnold Cahn et Paul Hepp du laboratoire universitaire du professeur Adolf Kussmaul se rendent chez le pharmacien le plus proche de l'Université pour prendre une commande de 50 grammes de naphtalène. Cet antiparasitaire réputé est connu de longue date depuis 1820 suite à sa découverte par Alexander Garden. Le pharmacien leur remet leur commande. Plus tard par comparaison avec ses bons de livraisons il craint d'avoir commis une inversion d'étiquette avec une autre commande d'un produit plus récemment découvert en 1843 par Charles Gerhardt : l'acétanilide. Surtout que l'étiquetage initial de ce dernier, déjà succinct, était en partie dégradé par l'humidité. Avant d'alerter ses clients il décide de se livrer à quelques investigations expérimentales avec l'aide d'un ami chimiste de l'Université de Strasbourg. Pour tester son impartialité il nomme le composé remis par erreur X. Ce chimiste procède à quelques études comparatives de ces deux produits avec le matériel disponible à cette époque. En voici les notes (après traduction) :
J'ai effectué quelques mesures classiques avec un nouvel appareil que m'a prêté mon confrère Maquenne. Le naphtalène fond à 80 degrés Celsius et aisément reconnaissable à son odeur. De plus sa température d'ébullition se situe vers 220 degrés Celsius. Quant au second composé, sans odeur, il fond à 114 degrés Celsius et à plus de 300 degrés Celsius, avec un début de décomposition, débute son ébullition. J ai appliqué les récentes méthodes de mes confrères Liebig, Dumas et Raouk. J'ai obtenu les résultats suivants pour le naphtalène :
- masse de l'échantillon de naphtalène : 0.500 g ;
- masse de dioxyde de carbone : 1.718 g et masse de vapeur d'eau : 0.281 g ;
- aucun autre élément ;
- masse molaire M = 128.0 g.mol-1.
Ma conclusion est que la formule brute trouvée est C10H8 et, vu mes mesures de températures réalisées, qu'il s'agit bien de naphtalène. Quant au composé X :
- masse de l'échantillon du composé X : 0.500 g ;
- masse de dioxyde de carbone : 1.304 g et masse de vapeur d'eau : 0.300 g ;
- volume de diazote : 41 cm3 = 0.041 dm3 ;
- aucun autre élément ;
- masse molaire M = 135.0 g.mol-1.
Ma conclusion est que la formule brute du composé X est C8H9NO et tout porte à croire, en accord avec mes mesures de températures réalisées, qu'il s'agit de l'acétanilide. Mais mes investigations s'arrêtent là ! Peut-être que les récentes découvertes de Thomson, Röntgen et autres me permettront un jour d'en savoir plus sur ces deux composés...
Après quelques jours d'attente, le temps de procéder à ces analyses, le pharmacien prend connaissance du compte rendu et se rend compte de l'erreur. Abattu, il prévient les deux médecins mais ceux-ci, ignorant la méprise, avaient commencé des traitements sur des malades. Après de longues séries de tests, ils avaient remarqué les propriétés analgésiques et antipyrétiques de l'acétanilide. Toutefois les effets indésirables de cette molécule ont entraîné sa disparition des traitements médicaux au profit du paracétamol déjà découvert par Harmon Morse en 1878.
Ce prologue, dit du terrain, montre l'importance de l'investigation expérimentale analytique dans le domaine de la Chimie Organique et permet d'affirmer qu'une telle méprise a peu de chance de se renouveler vu les techniques expérimentales actuelles mises en oeuvre associées aux technologies informatiques de traçabilité qui laissent peu de place à l'erreur.
Indispensable aurait été en 1886 le passage de l'incertain à l'évident et tous les acteurs expérimentaux étaient déjà quasiment en place. Par contre vu l'inexistence ou le balbutiement des futures nouvelles technologies, le passage par la détermination structurale et le mécanisme se serait avéré reporté à une date ultérieure. Une attente d'une dizaine d'années montre bien qu'en 1886 le hasard a bien fait les choses...SOMMAIRE:éTATS DES LIEUX-DéTERMINATION STRUCTURALE-PREMIERS éLéMENTS DE CONFIRMATION-PREMIERS éLéMENTS STRUCTURAUX-éLéMENTS D'INVERSTIGATIONS APPROFNDIES-LES COMPOSéS CHIMIQUES-LES COMPOSéS ORGANIQUES POLYFONCTIONNELS-LES COMPOSéS ORGANOMéTALLIQUES-LA RéACTION CHIMIQUE-LE MéCANISME ET LES MéTHODES SPECTROSCOPIQUESNote de contenu : Index Chimie organique analytique : de l'incertain à l'évident en passant par la détermination structurale et le mécanisme [texte imprimé] / Jean-Louis Migot (1953-....), Auteur . - Paris : Hermann, cop. 2014 . - 1 vol. (263 p.) ; 24 *17cm.
ISBN : 978-2-7056-8866-0 : 24 EUR
Éditeur : Hermann (10 octobre 2014)
Langue : : Français
Broché : 264 pages
ISBN-10 : 2705688668
ISBN-13 : 978-2705688660
Poids de l'article : 480 g
Dimensions : 24 x 1.5 x 17 cm
Langues : Français (fre)
Mots-clés : détermination structurale composés chimiques composés organique polyfonctionnels composés organométallique réaction chimique mécanisme et les méthodes spectroscopiques Index. décimale : 547 Chimie Organique Résumé : Ce manuel se destine à deux publics : celui des lycées (S, STL et enseignants) où, suite à la réforme de 2010, l'introduction des méthodes d'analyse chimique et spectrophotométriques est une grande nouveauté et celui des facultés (1re et 2e années de faculté des sciences ou de médecine, IUT et BTS). La première partie de l'ouvrage présente, à l'aide de quatre fils rouges, la découverte des techniques d'analyse chimique et spectrophotométriques dans le cadre de la détermination structurale. Disons qu'en ce domaine, c'est la partie visible de l'iceberg. Dans la deuxième partie, l'auteur analyse les diverses familles de composés organiques simples ou polyfonctionnels et organométalliques. Les quatre précédents fils rouges se retrouvent à divers stades de la progression. La troisième partie s'intéresse à la réaction chimique et, suite à des généralités, aux mécanismes qui sont mis en évidence par ces techniques. C'est la partie cachée de l'iceberg : comment l'apport de ces technologies peut permettre de comprendre le déroulement d'une réaction chimique, de le prévoir ou de le rectifier ? Cette réflexion mécanistique est transposée aux quatre fils rouges.
L'action se passe à Strasbourg en 1886, ou plutôt Straßburg, deux médecins Arnold Cahn et Paul Hepp du laboratoire universitaire du professeur Adolf Kussmaul se rendent chez le pharmacien le plus proche de l'Université pour prendre une commande de 50 grammes de naphtalène. Cet antiparasitaire réputé est connu de longue date depuis 1820 suite à sa découverte par Alexander Garden. Le pharmacien leur remet leur commande. Plus tard par comparaison avec ses bons de livraisons il craint d'avoir commis une inversion d'étiquette avec une autre commande d'un produit plus récemment découvert en 1843 par Charles Gerhardt : l'acétanilide. Surtout que l'étiquetage initial de ce dernier, déjà succinct, était en partie dégradé par l'humidité. Avant d'alerter ses clients il décide de se livrer à quelques investigations expérimentales avec l'aide d'un ami chimiste de l'Université de Strasbourg. Pour tester son impartialité il nomme le composé remis par erreur X. Ce chimiste procède à quelques études comparatives de ces deux produits avec le matériel disponible à cette époque. En voici les notes (après traduction) :
J'ai effectué quelques mesures classiques avec un nouvel appareil que m'a prêté mon confrère Maquenne. Le naphtalène fond à 80 degrés Celsius et aisément reconnaissable à son odeur. De plus sa température d'ébullition se situe vers 220 degrés Celsius. Quant au second composé, sans odeur, il fond à 114 degrés Celsius et à plus de 300 degrés Celsius, avec un début de décomposition, débute son ébullition. J ai appliqué les récentes méthodes de mes confrères Liebig, Dumas et Raouk. J'ai obtenu les résultats suivants pour le naphtalène :
- masse de l'échantillon de naphtalène : 0.500 g ;
- masse de dioxyde de carbone : 1.718 g et masse de vapeur d'eau : 0.281 g ;
- aucun autre élément ;
- masse molaire M = 128.0 g.mol-1.
Ma conclusion est que la formule brute trouvée est C10H8 et, vu mes mesures de températures réalisées, qu'il s'agit bien de naphtalène. Quant au composé X :
- masse de l'échantillon du composé X : 0.500 g ;
- masse de dioxyde de carbone : 1.304 g et masse de vapeur d'eau : 0.300 g ;
- volume de diazote : 41 cm3 = 0.041 dm3 ;
- aucun autre élément ;
- masse molaire M = 135.0 g.mol-1.
Ma conclusion est que la formule brute du composé X est C8H9NO et tout porte à croire, en accord avec mes mesures de températures réalisées, qu'il s'agit de l'acétanilide. Mais mes investigations s'arrêtent là ! Peut-être que les récentes découvertes de Thomson, Röntgen et autres me permettront un jour d'en savoir plus sur ces deux composés...
Après quelques jours d'attente, le temps de procéder à ces analyses, le pharmacien prend connaissance du compte rendu et se rend compte de l'erreur. Abattu, il prévient les deux médecins mais ceux-ci, ignorant la méprise, avaient commencé des traitements sur des malades. Après de longues séries de tests, ils avaient remarqué les propriétés analgésiques et antipyrétiques de l'acétanilide. Toutefois les effets indésirables de cette molécule ont entraîné sa disparition des traitements médicaux au profit du paracétamol déjà découvert par Harmon Morse en 1878.
Ce prologue, dit du terrain, montre l'importance de l'investigation expérimentale analytique dans le domaine de la Chimie Organique et permet d'affirmer qu'une telle méprise a peu de chance de se renouveler vu les techniques expérimentales actuelles mises en oeuvre associées aux technologies informatiques de traçabilité qui laissent peu de place à l'erreur.
Indispensable aurait été en 1886 le passage de l'incertain à l'évident et tous les acteurs expérimentaux étaient déjà quasiment en place. Par contre vu l'inexistence ou le balbutiement des futures nouvelles technologies, le passage par la détermination structurale et le mécanisme se serait avéré reporté à une date ultérieure. Une attente d'une dizaine d'années montre bien qu'en 1886 le hasard a bien fait les choses...SOMMAIRE:éTATS DES LIEUX-DéTERMINATION STRUCTURALE-PREMIERS éLéMENTS DE CONFIRMATION-PREMIERS éLéMENTS STRUCTURAUX-éLéMENTS D'INVERSTIGATIONS APPROFNDIES-LES COMPOSéS CHIMIQUES-LES COMPOSéS ORGANIQUES POLYFONCTIONNELS-LES COMPOSéS ORGANOMéTALLIQUES-LA RéACTION CHIMIQUE-LE MéCANISME ET LES MéTHODES SPECTROSCOPIQUESNote de contenu : Index Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité ST8566 547/169.1 Ouvrage Faculté des Sciences et de la Technologie 500 - Sciences de la nature et Mathématiques Exclu du prêt
Titre : Chimie organique : annales corrigées de pharmacie 1ère année ; épreuves proposées à Paris-Luxemboug et Paris-Sud-Châtenay Type de document : texte imprimé Auteurs : Charley Atlani, Auteur ; Maurice Claeys, Auteur Editeur : Paris : Méral Année de publication : 1988 Autre Editeur : [Paris] : diff. Maloine Collection : Cahiers du PCEM, ISSN 0981-9827 num. 63 Importance : 109 p. Présentation : ill. Format : 22*15 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-86602-063-7 Prix : 48 F Note générale : ISBN-10 : -
Poids de l'article : 202 g
Taille : 109 p.
Éditeur : Meral (1988)
Langue : : FrançaisLangues : Français (fre) Mots-clés : chimie organique stéréochimie polarisation des liaison alcanes alcènes alcynes carbures aromatiques dérives halogènes organométalliques alcools phénols amines acides Index. décimale : 547 Chimie Organique Résumé : Sommaire :
chimie organique
stéréochimie
polarisation des liaison
alcanes;alcènes
alcynes
carbures aromatiques
dérives halogènes
organométalliques
alcools
phénols
amines
acidesNote de contenu : index Chimie organique : annales corrigées de pharmacie 1ère année ; épreuves proposées à Paris-Luxemboug et Paris-Sud-Châtenay [texte imprimé] / Charley Atlani, Auteur ; Maurice Claeys, Auteur . - Paris : Méral : [Paris] : diff. Maloine, 1988 . - 109 p. : ill. ; 22*15 cm. - (Cahiers du PCEM, ISSN 0981-9827; 63) .
ISBN : 978-2-86602-063-7 : 48 F
ISBN-10 : -
Poids de l'article : 202 g
Taille : 109 p.
Éditeur : Meral (1988)
Langue : : Français
Langues : Français (fre)
Mots-clés : chimie organique stéréochimie polarisation des liaison alcanes alcènes alcynes carbures aromatiques dérives halogènes organométalliques alcools phénols amines acides Index. décimale : 547 Chimie Organique Résumé : Sommaire :
chimie organique
stéréochimie
polarisation des liaison
alcanes;alcènes
alcynes
carbures aromatiques
dérives halogènes
organométalliques
alcools
phénols
amines
acidesNote de contenu : index Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité ST7679 547/23.1 Ouvrage Faculté des Sciences et de la Technologie 500 - Sciences de la nature et Mathématiques Exclu du prêt ST7680 547/23.2 Ouvrage Faculté des Sciences et de la Technologie 500 - Sciences de la nature et Mathématiques Disponible ST7681 547/23.3 Ouvrage Faculté des Sciences et de la Technologie 500 - Sciences de la nature et Mathématiques Disponible ST7682 547/23.4 Ouvrage Faculté des Sciences et de la Technologie 500 - Sciences de la nature et Mathématiques Disponible ST7683 547/23.5 Ouvrage Faculté des Sciences et de la Technologie 500 - Sciences de la nature et Mathématiques Disponible
Titre de série : Chimie organique avancée, 2 Titre : Chimie organique avancée : Réactions et synthèses Type de document : texte imprimé Auteurs : Francis A. Carey (1937-....), Auteur ; Richard J. Sundberg (1938-....), Auteur ; Monique Mottet, Traducteur ; Alain Guignard (1940-....), Autre ; Paul Depovere, Traducteur Mention d'édition : 3e éd. Editeur : Bruxelles : De Boeck université Année de publication : 1996 Importance : 2 vol. (802-799 p.) Présentation : ill. Format : 25 *18cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-8041-2295-9 Note générale : Éditeur : De Boeck; 3e éd édition (1 octobre 1997)
Langue : : Français
Broché : 832 pages
ISBN-10 : 2804123499
ISBN-13 : 978-2804123499
Poids de l'article : 1.54 kg
Dimensions : 24.5 x 4.6 x 17.7 cmLangues : Français (fre) Langues originales : Anglais (eng) Mots-clés : alkylation du carbone nucléophile réaction des nucléophiles groupes fonctionnels composés organométalliques réactions impliquant Index. décimale : 547 Chimie Organique Résumé : " C'est le livre le plus complet et le plus à jour sur la synthèse organique pour les étudiants de licence, je suis sûr qu'il sera largement consulté. " John Mann, Nature Reflétant les avancées les plus importantes en méthodologie de synthèse, le tome 2 de la nouvelle édition de Chimie organique avancée, détaille les sujets présentés au tome 1 en proposant une analyse actualisée des réactions utiles en synthèse et une illustration de leurs applications. Les développements considérables de l'utilisation des dérivés organiques des métaux de transition ont amené les auteurs à traiter le sujet des organométalliques en trois chapitres : la chimie des organolithiens, des organomagnésiens et des métaux du groupe IIB ; la chimie des métaux de transition, avec étude détaillée des intermédiaires cuivrés et palladiés ; enfin, les réactions de formation de liaisons carbone-carbone des organoboranes, organosilanes et organostannanes. Parmi les autres caractéristiques de cette édition, on remarquera une nouvelle section sur les applications en synthèse des réactions radicalaires, ainsi qu'une étude approfondie des réactions énantiosélectives, notamment les condensations aldoliques, l'hydroboration, la réduction catalytique et l'époxydation. Les auteurs concluent le volume par un examen des questions générales abordées dans les synthèses par étapes. Plusieurs exemples de synthèses pourront servir de base pour une étude plus détaillée de cet aspect de la chimie de synthèse. Quelques nouveaux problèmes accompagnent chaque chapitre. Les étudiants en chimie organique, biochimie, chimie pharmaceutique ou chimie physique tireront profit de la littérature citée en référence et des exercices pratiques fournis par ce volume sur la synthèse organique.
Chimie organique de Carrey Sundberg vol 2 Pour les étudiants en chimie à partir de la 3eme année une fois qu'il maitrîse son Volhardt.SOMMAIRE:L'ALKYLATION DU CARBONE NUCLéOPHILE.éNOLATES ET éNAMINES-LES RéACTIONS DES NUCLéOPHILES CARBONéS SUR LES GROUPES CARBONYLES-INTERCONVERSION DE GROUPES FONCTIONNELS PAR SUBSTITUTION NUCLéOPHILE-LES ADDITIONS éLECTROPHILES SUR LES LIAISONS MULTIPLES CARBONE-CARBONE-RéDUCTION DU CARBONYLE ET D'AUTRES GROUPES FONCTIONNELS-CYCLOADDITIONS,RéARRANGEMENTS UNIMOLéCULAIRES ET éLIMINATIONS THERMIQUES-LES COMPOSéS ORGANOMéTALLIQUES DES MéTAUX DES GROUPES 1ET2-LES RéACTIONS IMPLIQUANT DES MéTAUX DE TRANSITION-LES RéACTIONS DE FORMATION DE LIAISONS CARBONE-CARBONE DES COMPOSéS DU BORE,DU SILLICIUM ET DE L'éTAIN-LES RéACTIONS IMPLIQUANT DES INTERMéDIAIRES éLECTRODéFICITAIRES-LES RéACTIONS DE SUBSTITUTION AROMATIQUE-LES RéACTIONS D'OXYDATION-LES SYNTHéSES MULTIéTAPESNote de contenu : Vol. 1, Structure moléculaire et mécanismes réactionnels ; Vol. 2, Réactions et synthèses Chimie organique avancée, 2. Chimie organique avancée : Réactions et synthèses [texte imprimé] / Francis A. Carey (1937-....), Auteur ; Richard J. Sundberg (1938-....), Auteur ; Monique Mottet, Traducteur ; Alain Guignard (1940-....), Autre ; Paul Depovere, Traducteur . - 3e éd. . - Bruxelles : De Boeck université, 1996 . - 2 vol. (802-799 p.) : ill. ; 25 *18cm.
ISBN : 978-2-8041-2295-9
Éditeur : De Boeck; 3e éd édition (1 octobre 1997)
Langue : : Français
Broché : 832 pages
ISBN-10 : 2804123499
ISBN-13 : 978-2804123499
Poids de l'article : 1.54 kg
Dimensions : 24.5 x 4.6 x 17.7 cm
Langues : Français (fre) Langues originales : Anglais (eng)
Mots-clés : alkylation du carbone nucléophile réaction des nucléophiles groupes fonctionnels composés organométalliques réactions impliquant Index. décimale : 547 Chimie Organique Résumé : " C'est le livre le plus complet et le plus à jour sur la synthèse organique pour les étudiants de licence, je suis sûr qu'il sera largement consulté. " John Mann, Nature Reflétant les avancées les plus importantes en méthodologie de synthèse, le tome 2 de la nouvelle édition de Chimie organique avancée, détaille les sujets présentés au tome 1 en proposant une analyse actualisée des réactions utiles en synthèse et une illustration de leurs applications. Les développements considérables de l'utilisation des dérivés organiques des métaux de transition ont amené les auteurs à traiter le sujet des organométalliques en trois chapitres : la chimie des organolithiens, des organomagnésiens et des métaux du groupe IIB ; la chimie des métaux de transition, avec étude détaillée des intermédiaires cuivrés et palladiés ; enfin, les réactions de formation de liaisons carbone-carbone des organoboranes, organosilanes et organostannanes. Parmi les autres caractéristiques de cette édition, on remarquera une nouvelle section sur les applications en synthèse des réactions radicalaires, ainsi qu'une étude approfondie des réactions énantiosélectives, notamment les condensations aldoliques, l'hydroboration, la réduction catalytique et l'époxydation. Les auteurs concluent le volume par un examen des questions générales abordées dans les synthèses par étapes. Plusieurs exemples de synthèses pourront servir de base pour une étude plus détaillée de cet aspect de la chimie de synthèse. Quelques nouveaux problèmes accompagnent chaque chapitre. Les étudiants en chimie organique, biochimie, chimie pharmaceutique ou chimie physique tireront profit de la littérature citée en référence et des exercices pratiques fournis par ce volume sur la synthèse organique.
Chimie organique de Carrey Sundberg vol 2 Pour les étudiants en chimie à partir de la 3eme année une fois qu'il maitrîse son Volhardt.SOMMAIRE:L'ALKYLATION DU CARBONE NUCLéOPHILE.éNOLATES ET éNAMINES-LES RéACTIONS DES NUCLéOPHILES CARBONéS SUR LES GROUPES CARBONYLES-INTERCONVERSION DE GROUPES FONCTIONNELS PAR SUBSTITUTION NUCLéOPHILE-LES ADDITIONS éLECTROPHILES SUR LES LIAISONS MULTIPLES CARBONE-CARBONE-RéDUCTION DU CARBONYLE ET D'AUTRES GROUPES FONCTIONNELS-CYCLOADDITIONS,RéARRANGEMENTS UNIMOLéCULAIRES ET éLIMINATIONS THERMIQUES-LES COMPOSéS ORGANOMéTALLIQUES DES MéTAUX DES GROUPES 1ET2-LES RéACTIONS IMPLIQUANT DES MéTAUX DE TRANSITION-LES RéACTIONS DE FORMATION DE LIAISONS CARBONE-CARBONE DES COMPOSéS DU BORE,DU SILLICIUM ET DE L'éTAIN-LES RéACTIONS IMPLIQUANT DES INTERMéDIAIRES éLECTRODéFICITAIRES-LES RéACTIONS DE SUBSTITUTION AROMATIQUE-LES RéACTIONS D'OXYDATION-LES SYNTHéSES MULTIéTAPESNote de contenu : Vol. 1, Structure moléculaire et mécanismes réactionnels ; Vol. 2, Réactions et synthèses Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité ST7965 547/122.1 Ouvrage Faculté des Sciences et de la Technologie 500 - Sciences de la nature et Mathématiques Exclu du prêt
Titre : Chimie organique : avec exercices et tests Type de document : texte imprimé Auteurs : Vincent Loppinet, Auteur Editeur : Paris : Masson Année de publication : 1984 Collection : Abrégés (Paris. 1971), ISSN 0768-1992 num. 145 Importance : 354 p. Présentation : ill., couv. ill. en coul. Format : 22 *15cm. ISBN/ISSN/EAN : 978-2-225-43989-6 Note générale : ISBN 10: 2225439893 / ISBN 13: 9782225439896
Titre : CHIMIE ORGANIQUE AVEC EXERCICES ET TESTS. ...
Éditeur : MASSON
Date d'édition : 1984
Reliure : Soft cover
Synopsis :
348pages. in8. Broché.Langues : Français (fre) Mots-clés : carbone liaisons chimiques molécule organique réactivité des espèces organiques analyse organique chimie organique descriptive fonctions liaison carbone composés fonctionnels Index. décimale : 547 Chimie Organique Résumé : Sommaire :
1- le carbone et les liaisons chimiques
organisation de la molécule organique
réactivité des espèces organiques
analyse organique
2- chimie organique descriptive
étude des fonctions
liaison carbone
composés fonctionnelsNote de contenu : index Chimie organique : avec exercices et tests [texte imprimé] / Vincent Loppinet, Auteur . - Paris : Masson, 1984 . - 354 p. : ill., couv. ill. en coul. ; 22 *15cm.. - (Abrégés (Paris. 1971), ISSN 0768-1992; 145) .
ISBN : 978-2-225-43989-6
ISBN 10: 2225439893 / ISBN 13: 9782225439896
Titre : CHIMIE ORGANIQUE AVEC EXERCICES ET TESTS. ...
Éditeur : MASSON
Date d'édition : 1984
Reliure : Soft cover
Synopsis :
348pages. in8. Broché.
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Mots-clés : carbone liaisons chimiques molécule organique réactivité des espèces organiques analyse organique chimie organique descriptive fonctions liaison carbone composés fonctionnels Index. décimale : 547 Chimie Organique Résumé : Sommaire :
1- le carbone et les liaisons chimiques
organisation de la molécule organique
réactivité des espèces organiques
analyse organique
2- chimie organique descriptive
étude des fonctions
liaison carbone
composés fonctionnelsNote de contenu : index Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité ST7950 547/117.1 Ouvrage Faculté des Sciences et de la Technologie 500 - Sciences de la nature et Mathématiques Exclu du prêt ST7951 547/117.2 Ouvrage Faculté des Sciences et de la Technologie 500 - Sciences de la nature et Mathématiques Disponible ST7952 547/117.3 Ouvrage Faculté des Sciences et de la Technologie 500 - Sciences de la nature et Mathématiques Disponible ST7953 547/117.4 Ouvrage Faculté des Sciences et de la Technologie 500 - Sciences de la nature et Mathématiques Disponible
Titre : Chimie organique : B.B.M.2 Type de document : texte imprimé Auteurs : Georges Bourne, Auteur ; Claude Boussel, Auteur ; Jean-Jacques Moine, Auteur Editeur : Paris : CEDIC Année de publication : cop. 1982 Autre Editeur : diff. Fernand Nathan Importance : 1 vol. (IX-304 p.) Présentation : ill., couv. ill. Format : 24 cm 17 ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7124-0410-9 Note générale : Titre Chimie organique: B.B.M.2
Auteurs Georges Bourne, Claude Boussel, Jean-Jacques Moine
Édition 2
Éditeur CEDIC, 1982
ISBN 2712404106, 9782712404109
Longueur 304 pagesLangues : Français (fre) Mots-clés : chaines carbonées réactifs réactions de substitution halogénures d'alkyl réactions d'addition oxydo-réduction Index. décimale : 547 Chimie Organique Résumé : Sommaire :
chaines carbonées
réactifs
réactions de substitution
halogénures d'alkyl
réactions d'addition
oxydo-réduction
chimie industrielleNote de contenu : index Chimie organique : B.B.M.2 [texte imprimé] / Georges Bourne, Auteur ; Claude Boussel, Auteur ; Jean-Jacques Moine, Auteur . - Paris : CEDIC : [S.l.] : diff. Fernand Nathan, cop. 1982 . - 1 vol. (IX-304 p.) : ill., couv. ill. ; 24 cm 17.
ISBN : 978-2-7124-0410-9
Titre Chimie organique: B.B.M.2
Auteurs Georges Bourne, Claude Boussel, Jean-Jacques Moine
Édition 2
Éditeur CEDIC, 1982
ISBN 2712404106, 9782712404109
Longueur 304 pages
Langues : Français (fre)
Mots-clés : chaines carbonées réactifs réactions de substitution halogénures d'alkyl réactions d'addition oxydo-réduction Index. décimale : 547 Chimie Organique Résumé : Sommaire :
chaines carbonées
réactifs
réactions de substitution
halogénures d'alkyl
réactions d'addition
oxydo-réduction
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité ST7719 547/34.1 Ouvrage Faculté des Sciences et de la Technologie 500 - Sciences de la nature et Mathématiques Exclu du prêt ST7720 547/34.2 Ouvrage Faculté des Sciences et de la Technologie 500 - Sciences de la nature et Mathématiques Disponible ST7721 547/34.3 Ouvrage Faculté des Sciences et de la Technologie 500 - Sciences de la nature et Mathématiques Disponible ST7722 547/34.4 Ouvrage Faculté des Sciences et de la Technologie 500 - Sciences de la nature et Mathématiques Disponible ST7723 547/34.5 Ouvrage Faculté des Sciences et de la Technologie 500 - Sciences de la nature et Mathématiques Disponible PermalinkChimie organique aux concours d'entrée des grandes écoles, 3. Chimie organique aux concours d'entrée des grandes écoles / Danielle Guignard
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