الفهرس الالي للمكتبة المركزية بجامعة عبد الحميد بن باديس - مستغانم
Détail de l'éditeur
sauramps medical |
Documents disponibles chez cet éditeur
trié(s) par (Pertinence décroissant(e), Titre croissant(e)) Affiner la recherche Interroger des sources externes
Titre : CHIRURGIE MINI-INVASIVE PERCUTANEE DU PIED 2ED Type de document : texte imprimé Auteurs : Cyrille Cahen, Auteur Editeur : sauramps medical Année de publication : 2015 Importance : 383p Format : 17/24cm ISBN/ISSN/EAN : 979-10-303-0028-4 Langues : Français (fre) Résumé : Depuis 25 ans la chirurgie de l'avant-pied s'est beaucoup transformée en France, sous l'influence des Dr L.S. Barouk et R Diebold. Les gestes osseux, qui étaient essentiellement radicaux, sont devenus extra-articulaires. Que les ostéotomies du premier métatarsien soient diaphysaires, métaphysaires, distales ou proximales, les techniques ont en commun de s'intéresser à l'os lui-même, et vont permettre de corriger les déformations dans les trois plans de l'espace. Une stratégie préopératoire peut enfin s'établir sur les bases de données biomécaniques précises. La chirurgie mini-invasive et percutanée consiste à réaliser des gestes sur les parties molles et des ostéotomies, mais cette fois-ci par une moucheture cutanée, avec l'aide de mini-bistouris et des fraises motorisées. Si elle représente parfois une simple évolution de la chirurgie classique, d'autres aspects spécifiques indiquent une profonde différence de concept. Sa mise en pratique est difficile de par l'absence de contrôle visuel autre que la fluoroscopie, et par une culture du geste très différente de la chirurgie conventionnelle. Elle nécessite un apprentissage particulier et l'acquisition d'un matériel spécialisé. Un paragraphe intitulé "percevoir sans voir" a été placé dans plusieurs chapitres pour guider le geste. Cette discipline est toujours en pleine évolution et l'édition 2015 vient compléter celle de 2009 par de nouvelles techniques. Cependant cet ouvrage persiste à ne présenter que les techniques considérées comme fiables et reproductibles, qui constituent le quotidien de notre pratique. Le mode d'emploi pourra se faire de façon progressive et "à la carte". Le futur utilisateur pourra en effet les intégrer, isolément ou pas, dans son répertoire chirurgical.
CHIRURGIE MINI-INVASIVE PERCUTANEE DU PIED 2ED [texte imprimé] / Cyrille Cahen, Auteur . - [S.l.] : sauramps medical, 2015 . - 383p ; 17/24cm.
ISBN : 979-10-303-0028-4
Langues : Français (fre)
Résumé : Depuis 25 ans la chirurgie de l'avant-pied s'est beaucoup transformée en France, sous l'influence des Dr L.S. Barouk et R Diebold. Les gestes osseux, qui étaient essentiellement radicaux, sont devenus extra-articulaires. Que les ostéotomies du premier métatarsien soient diaphysaires, métaphysaires, distales ou proximales, les techniques ont en commun de s'intéresser à l'os lui-même, et vont permettre de corriger les déformations dans les trois plans de l'espace. Une stratégie préopératoire peut enfin s'établir sur les bases de données biomécaniques précises. La chirurgie mini-invasive et percutanée consiste à réaliser des gestes sur les parties molles et des ostéotomies, mais cette fois-ci par une moucheture cutanée, avec l'aide de mini-bistouris et des fraises motorisées. Si elle représente parfois une simple évolution de la chirurgie classique, d'autres aspects spécifiques indiquent une profonde différence de concept. Sa mise en pratique est difficile de par l'absence de contrôle visuel autre que la fluoroscopie, et par une culture du geste très différente de la chirurgie conventionnelle. Elle nécessite un apprentissage particulier et l'acquisition d'un matériel spécialisé. Un paragraphe intitulé "percevoir sans voir" a été placé dans plusieurs chapitres pour guider le geste. Cette discipline est toujours en pleine évolution et l'édition 2015 vient compléter celle de 2009 par de nouvelles techniques. Cependant cet ouvrage persiste à ne présenter que les techniques considérées comme fiables et reproductibles, qui constituent le quotidien de notre pratique. Le mode d'emploi pourra se faire de façon progressive et "à la carte". Le futur utilisateur pourra en effet les intégrer, isolément ou pas, dans son répertoire chirurgical.
Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 118027 610-257.1 Ouvrage Bibliothèque Centrale 600 - Technologie (Sciences appliquées) Disponible
Titre : LE DOPPLER EN OBSTETRIQUE : TECHNIQUE ET APPLICATIONS Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Philippe Bault, Auteur Editeur : sauramps medical Année de publication : 2015 Importance : 259 p. Format : 16*24 cm. ISBN/ISSN/EAN : 978-2-84023-999-4 Langues : Français (fre) Résumé : Le doppler est devenu un "outil" indispensable pour le diagnostic et le pronostic de nombreuses pathologies en médecine foetale. Une équipe de praticiens rompus à l'imagerie et à la gestion des pathologies foetales vous propose un nouvel ouvrage simple, abondamment illustré, abordant les aspects techniques et cliniques de la pratique du doppler au cours de la grossesse. Cet ouvrage pratique s'adresse aussi bien aux échographistes débutants ou chevronnés qu'aux spécialistes de médecine foetale. LE DOPPLER EN OBSTETRIQUE : TECHNIQUE ET APPLICATIONS [texte imprimé] / Jean-Philippe Bault, Auteur . - [S.l.] : sauramps medical, 2015 . - 259 p. ; 16*24 cm.
ISBN : 978-2-84023-999-4
Langues : Français (fre)
Résumé : Le doppler est devenu un "outil" indispensable pour le diagnostic et le pronostic de nombreuses pathologies en médecine foetale. Une équipe de praticiens rompus à l'imagerie et à la gestion des pathologies foetales vous propose un nouvel ouvrage simple, abondamment illustré, abordant les aspects techniques et cliniques de la pratique du doppler au cours de la grossesse. Cet ouvrage pratique s'adresse aussi bien aux échographistes débutants ou chevronnés qu'aux spécialistes de médecine foetale. Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 117703 610-265.1 Ouvrage Bibliothèque Centrale 600 - Technologie (Sciences appliquées) Exclu du prêt
Titre : LUXATION CONGÉNITALE DE LA HANCHE. DÉPISTAGE CLINIQUE ET ECHOGRAPHIQUE Type de document : texte imprimé Auteurs : rémi kohler, Auteur Editeur : sauramps medical Année de publication : 2015 Importance : 194p Format : 17*24cm ISBN/ISSN/EAN : 979-10-303-0024-6 Langues : Français (fre) Index. décimale : 610 Résumé : Pourquoi un nouvel ouvrage consacré à la Luxation Congénitale de la Hanche ? La recrudescence des cas diagnostiqués tardivement imposait que les principaux acteurs impliqués dans le dépistage apportent ici leur témoignage, Ce livre est la concrétisation des deux précédentes années qu'ils ont passées ensemble à échanger afin que "s'infléchisse la courbe des échecs". Tout au long de ces pages, pédiatres, médecins généralistes, échographistes et orthopédistes pédiatres présentent leur expérience avec une approche très didactique, s'appuyant sur une riche iconographie, avec même, cerise sur le gâteau, un film sur l'examen clinique du nouveau-né. Un juste rappel des "bonnes pratiques" qui paraissent avoir été oubliées ! De quoi satisfaire tous ceux qui sont ou seront un jour confrontés à ce véritable problème de santé publique. LUXATION CONGÉNITALE DE LA HANCHE. DÉPISTAGE CLINIQUE ET ECHOGRAPHIQUE [texte imprimé] / rémi kohler, Auteur . - [S.l.] : sauramps medical, 2015 . - 194p ; 17*24cm.
ISBN : 979-10-303-0024-6
Langues : Français (fre)
Index. décimale : 610 Résumé : Pourquoi un nouvel ouvrage consacré à la Luxation Congénitale de la Hanche ? La recrudescence des cas diagnostiqués tardivement imposait que les principaux acteurs impliqués dans le dépistage apportent ici leur témoignage, Ce livre est la concrétisation des deux précédentes années qu'ils ont passées ensemble à échanger afin que "s'infléchisse la courbe des échecs". Tout au long de ces pages, pédiatres, médecins généralistes, échographistes et orthopédistes pédiatres présentent leur expérience avec une approche très didactique, s'appuyant sur une riche iconographie, avec même, cerise sur le gâteau, un film sur l'examen clinique du nouveau-né. Un juste rappel des "bonnes pratiques" qui paraissent avoir été oubliées ! De quoi satisfaire tous ceux qui sont ou seront un jour confrontés à ce véritable problème de santé publique. Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 117696 610-258.1 Ouvrage Bibliothèque Centrale 600 - Technologie (Sciences appliquées) Disponible
Titre : MALADIES NEUROMUSCULAIRES Type de document : texte imprimé Auteurs : pierre mary, Auteur Editeur : sauramps medical Année de publication : 2015 Importance : 145p. Format : 17/24cm ISBN/ISSN/EAN : 979-10-303-0005-5 Langues : Français (fre) Résumé : Les patients porteurs de maladies neuro-musculaires concernent de nombreuses spécialités, dont l'orthopédie pédiatrique. La dernière monographie de la SOFOP consacrée à ce sujet, date du 20ème siècle (1999). Depuis plus de 15 ans, l'émergence de nouvelles techniques de diagnostic, d'évaluation et les thérapies innovantes consacrées à ces maladies ont changé la prise en charge de ces patients et de leurs familles. C'est un panorama très différent de la prise en charge globale de ces enfants et adolescents que cette monographie se propose de décrire. L'orthopédiste pédiatre est encore parfois le premier clinicien à examiner ces enfants, il doit donc être capable d'évoquer un diagnostic au décours d'un examen clinique bien conduit. La carte du diagnostic est le plus souvent entre les mains du neuropédiatre qui dispose d'outils histologiques, électrophysiologiques et génétiques performants et en constante évolution. La meilleure compréhension des anomalies génétiques de ces affections et de leurs conséquences au niveau de la cellule musculaire sont à la base des nouvelles biothérapies qui, d'ores et déjà, changent nos attitudes et nos conduites dans la prise en charge orthopédique de certains de ces patients. Concernant la prise en charge des anomalies des membres inférieurs et supérieurs, cet ouvrage fait le point sur les indications chirurgicales raisonnables et pour lesquelles le maintien, et parfois l'amélioration de la fonction du patient reste les fils conducteurs. Un des problèmes essentiels reste celui des déformations rachidiennes, d'autant plus qu'elle est précoce et sévère. Les indications des différents traitements sont abordées (rééducation - corset - tige de croissance - arthrodèse vertébrale), en respectant une pondération qui se veut équilibrée entre la sévérité de la déformation que l'on veut limiter et le potentiel de croissance de la cage thoracique de l'enfant qu'il faut respecter. La fragilité de ces patients et notamment leur terrain respiratoire et cardiaque souvent délicat doit inciter à la prudence et amène parfois à faire face à des complications post-opératoires. Elles doivent être bien connues et prévenues autant que possible par une meilleure préparation, notamment respiratoire, à la chirurgie. Les aspects pratiques d'installation, de nursing post-opératoire, d'aide à l'autonomie sont exposés. Remercions ici, les auteurs des articles, et tout particulièrement les collègues non orthopédistes qui ont bien voulu nous apporter leur aide et partager leurs connaissances autour de ces différents sujets, à la croisée des chemins entre la chirurgie, la neurologie, la physiologie cardio-respiratoire et les sciences fondamentales. Nous souhaitons que cette monographie permette à chacun de mieux connaître ces maladies neuro-musculaires et qu'elle soit une aide à une meilleure prise en charge multidisciplinaire des enfants.
MALADIES NEUROMUSCULAIRES [texte imprimé] / pierre mary, Auteur . - [S.l.] : sauramps medical, 2015 . - 145p. ; 17/24cm.
ISBN : 979-10-303-0005-5
Langues : Français (fre)
Résumé : Les patients porteurs de maladies neuro-musculaires concernent de nombreuses spécialités, dont l'orthopédie pédiatrique. La dernière monographie de la SOFOP consacrée à ce sujet, date du 20ème siècle (1999). Depuis plus de 15 ans, l'émergence de nouvelles techniques de diagnostic, d'évaluation et les thérapies innovantes consacrées à ces maladies ont changé la prise en charge de ces patients et de leurs familles. C'est un panorama très différent de la prise en charge globale de ces enfants et adolescents que cette monographie se propose de décrire. L'orthopédiste pédiatre est encore parfois le premier clinicien à examiner ces enfants, il doit donc être capable d'évoquer un diagnostic au décours d'un examen clinique bien conduit. La carte du diagnostic est le plus souvent entre les mains du neuropédiatre qui dispose d'outils histologiques, électrophysiologiques et génétiques performants et en constante évolution. La meilleure compréhension des anomalies génétiques de ces affections et de leurs conséquences au niveau de la cellule musculaire sont à la base des nouvelles biothérapies qui, d'ores et déjà, changent nos attitudes et nos conduites dans la prise en charge orthopédique de certains de ces patients. Concernant la prise en charge des anomalies des membres inférieurs et supérieurs, cet ouvrage fait le point sur les indications chirurgicales raisonnables et pour lesquelles le maintien, et parfois l'amélioration de la fonction du patient reste les fils conducteurs. Un des problèmes essentiels reste celui des déformations rachidiennes, d'autant plus qu'elle est précoce et sévère. Les indications des différents traitements sont abordées (rééducation - corset - tige de croissance - arthrodèse vertébrale), en respectant une pondération qui se veut équilibrée entre la sévérité de la déformation que l'on veut limiter et le potentiel de croissance de la cage thoracique de l'enfant qu'il faut respecter. La fragilité de ces patients et notamment leur terrain respiratoire et cardiaque souvent délicat doit inciter à la prudence et amène parfois à faire face à des complications post-opératoires. Elles doivent être bien connues et prévenues autant que possible par une meilleure préparation, notamment respiratoire, à la chirurgie. Les aspects pratiques d'installation, de nursing post-opératoire, d'aide à l'autonomie sont exposés. Remercions ici, les auteurs des articles, et tout particulièrement les collègues non orthopédistes qui ont bien voulu nous apporter leur aide et partager leurs connaissances autour de ces différents sujets, à la croisée des chemins entre la chirurgie, la neurologie, la physiologie cardio-respiratoire et les sciences fondamentales. Nous souhaitons que cette monographie permette à chacun de mieux connaître ces maladies neuro-musculaires et qu'elle soit une aide à une meilleure prise en charge multidisciplinaire des enfants.
Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 117700 610-262.1 Ouvrage Bibliothèque Centrale 600 - Technologie (Sciences appliquées) Disponible
Titre : ORALITE DU FOETUS : NEUROGENESE.SENSORIALITE.DYSORALITE.ANORALITE.ECHOGRAPHIE.SYNDROMES DE ROBIN Type de document : texte imprimé Auteurs : Gérard Couly, Auteur Editeur : sauramps medical Année de publication : 2015 Importance : 138 p. Format : 16*24 cm. ISBN/ISSN/EAN : 979-10-303-0011-6 Langues : Français (fre) Résumé : Chez l'humain, comme chez tous les mammifères, l'oralité primaire se construit en période embryofoetale par la connectivité et la fonctionnalité des réseaux des interneurones réticulés du tronc cérébral ou rhombencéphale. Ces derniers élaborent grâce à leurs flexibilités les programmateurs de succion puis de déglutition en réponse à la multisensorialité afférentielle orofaciale. En oralité primaire, le programmateur de la succion est le «trigger» ou déclencheur de celui de la déglutition. Ils assurent l'efficience progressive de l'oralité du foetus. Le programmateur de la succion ne serait que la seule innovation de l'oralité primaire des mammifères. Il sera remplacé par la voie cortico-géniculée qui commandera alors au programmateur de la déglutition lors de l'avènement de l'oralité praxique corticale post-natale. L'humain dispose de deux «cerveaux» successifs afin d'assurer dans le temps ses deux modalités orales : le tronc cérébral puis le cortex frontal. La flexibilité des réseaux d'interneurones du programmateur de déglutition lui assure un fonctionnement innovant, permanent, et adapté dont la plasticité par reconfiguration dépend des signaux d'entrée afférents. La défaillance de la neurofonctionnalite de l'oralité primaire des syndromes de Robin, a pour origine celle du programmateur de succion et ainsi de sa connectivité avec celui de la déglutition. Cette faillite ne présage pas de la même dysfonction lors de l'avènement de l'oralité secondaire. En 2015, les progrès fulgurants de l'échographie foetale fonctionnelle, permettent l'évaluation précoce de l'oralité primaire dynamique du foetus. Ces constats sont prédictifs de la qualité de sa déglutition postnatale et ainsi de son neurodéveloppement global futur. ORALITE DU FOETUS : NEUROGENESE.SENSORIALITE.DYSORALITE.ANORALITE.ECHOGRAPHIE.SYNDROMES DE ROBIN [texte imprimé] / Gérard Couly, Auteur . - [S.l.] : sauramps medical, 2015 . - 138 p. ; 16*24 cm.
ISBN : 979-10-303-0011-6
Langues : Français (fre)
Résumé : Chez l'humain, comme chez tous les mammifères, l'oralité primaire se construit en période embryofoetale par la connectivité et la fonctionnalité des réseaux des interneurones réticulés du tronc cérébral ou rhombencéphale. Ces derniers élaborent grâce à leurs flexibilités les programmateurs de succion puis de déglutition en réponse à la multisensorialité afférentielle orofaciale. En oralité primaire, le programmateur de la succion est le «trigger» ou déclencheur de celui de la déglutition. Ils assurent l'efficience progressive de l'oralité du foetus. Le programmateur de la succion ne serait que la seule innovation de l'oralité primaire des mammifères. Il sera remplacé par la voie cortico-géniculée qui commandera alors au programmateur de la déglutition lors de l'avènement de l'oralité praxique corticale post-natale. L'humain dispose de deux «cerveaux» successifs afin d'assurer dans le temps ses deux modalités orales : le tronc cérébral puis le cortex frontal. La flexibilité des réseaux d'interneurones du programmateur de déglutition lui assure un fonctionnement innovant, permanent, et adapté dont la plasticité par reconfiguration dépend des signaux d'entrée afférents. La défaillance de la neurofonctionnalite de l'oralité primaire des syndromes de Robin, a pour origine celle du programmateur de succion et ainsi de sa connectivité avec celui de la déglutition. Cette faillite ne présage pas de la même dysfonction lors de l'avènement de l'oralité secondaire. En 2015, les progrès fulgurants de l'échographie foetale fonctionnelle, permettent l'évaluation précoce de l'oralité primaire dynamique du foetus. Ces constats sont prédictifs de la qualité de sa déglutition postnatale et ainsi de son neurodéveloppement global futur. Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 117704 610-266.1 Ouvrage Bibliothèque Centrale 600 - Technologie (Sciences appliquées) Exclu du prêt Permalink
